Paus .............

Nu tar jag en paus i ms bloggandet. Vi ses kram kram

i dag är en "ingen bra dag"

Usch i dag är jag verkligen inte positiv och framåt. Jag känner mig ledsen över att jag har ms och att det tar så mycket av mitt liv. Jag har influensa 39 grader i feber, hemsk halsont och allt annat som hör till. Vid varje infektion blir min kropp oresonlig. Den lever sitt eget liv. Ben och armar är som spagetti, hjärnan som ett ruttet äpple. I går kväll hände något fasansfullt, jag kissade ner mig. Hade precis lagt barnen och reste mig ur sängen när det hände, jag kunde inte hålla mig, hur jag än försökte och det underligaste var att jag inte kände mig kissnödig. Nu har jag mer saker att oro mig för när jag skall ut bland folk.

Nej, livet med Ms är bra underligt. vissa dagar kan livet kännas nästan helt normalt och andra dagar så är det bara skit. jag har verkligen svårt att se det positiva i tillvaron i dag. jag vill inte ha den här skiten, jag vill vara en stressad småbarns mamma  och ha ett jobb. jag får väl försöka  göra som jag alltid gör i perioder, när livet är lite värre. Ta en  i dag taget. Blir det inte bättre som kommer jag säkert att lära mig att leva med det.

Sitter och tänker lite

På min mamma, jag har en saknar dig mamma dag, i dag. Mamma har varit borta i ett år nu. Vissa dagar längtar jag så efter henne. jag känner hennes lukt och närhet och vill krypa in i hennes famn. Älskade, älskade mamma, vad du fattas mig <3

Ms och migrän


Jag har alltid haft migrän, jag har ofta undrat över sambandet mellan min ms och migränen. Läste detta och jag är inte förvånad.


"CCSVI is found in all persons with migraine at about the same frequency as in those with MS (~58% in a blinded assessment study done by Dr. Zivadinov). No wonder there's overlap between MS and migraine"

Källa ; http://www.plosone.org/article/info:doi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0045295?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+plosone%2FNeurologicalDisorders+%28PLoS+ONE+Alerts%3A+Neurological+Disorders%29&utm_content=Google+Reader#abstract0

Ingen läkare har någonsin hjälp mig med min migrän. Jag har frågat om sambandet mellan Migrän och Ms, svaret har varit "Nej" det finns inget samband. Enligt studien som har gjorts, så är det migrän utan aura som är kopplat till ms. Just den typen av migrän har jag. Fram tills i dag har alla läkare varit ointresserade att behandla min migrän. Min nuvarande läkare (som är hur bra som helst) har förstått mina problem och hon har skrivit ut olika typer av mediciner som har förbättrat min livskvalite avsevärt. Jag är så tacksam för att jag nu har en läkare som lyssnar och försöker hjälpa mig.

Morgon dagens oro !

I morgon skall jag göra en ny MRI. känner mig tröstlöst orolig. Vad kommer resultatet att bli. Finns det något som fungerar, kvar där inne ? Eller kommer dom att hitta andra saker som inte skall vara där. Jag skall ärligt erkänna att jag är orolig för att de skall träffa på cellförändringar eller tumörer.  Mer orolig för det än att de skall upptäcka att min Ms har förvärrats. Konstigt precis så kände jag det första gången jag gjorde denna rtg. Det kändes som om det stod och vägde mellan pest eller kolera. ??

Jag väljer ms även denna gång. ?? känns tokigt att skriva det men det är sant. Ms är ju vad jag ändå har upptäckt, en sjukdom som man kan leva med.

I min värld finns det "inget", utan att det kan bli värre.  Jag har så mycket erfarenhet av otur, så jag har svårt att inte måla fan på väggen.

Det man tänker, oroar sig för kommer till en på ett eller annat sätt. Både mamma och pappa dog av cancer så jag har svårt att inte oro mej för det i alla fall, det räcker ju med att cellerna delar sig fel en enda gång för att livet skall förändras.

Nu skall jag gå och sova och ta några värktabletter för mitt värkande ben och febern som har härjat i min kropp under helgen.

Natti natt !

Alla ni som inte har ms, läs detta !

Hej alla eller ingen :-)
Jo nu är det så att jag är med i en Ms grupp på FB, som är kanonbra för mig. Där finns bara snälla och omtänksamma människor och det gillar jag. Hittade detta läsvärda dokument där. Skriv ut och ge till anhöriga eller vänner, till de som inte har ms för att de lättare skall kunna förstå.texten är kopierad från någon Engelsk sida om Ms

  • Living with ms. Share with non ms people

  • When We Say We Can’t do Something Because We don’t Feel Well, Put yourself in Our Shoes By Using The Examples of our Symptoms Below

    • - Painful Heavy Legs: Apply Tightly 20 LB ankle weights and 15 LB thigh weights then take a 1 mile walk, clean the house, go shopping and then sit down
             - how ya’ feeling now?

    • - Painful Feet: Put equal or unequal amounts of small pebbles in each shoe then take a walk, if we are mad at you we would prefer needles to pebbles.

    • - Loss of Feeling in Hands and/or Arms: Put on extra thick gloves and a heavy coat then try and pick up a pencil, if successful stab yourself in the arm.

    • - Loss of Feeling in Feet and/or Legs: Ask a doc for a shot of novocaine in both of your legs and then try and stand up and walk without looking like the town drunk. Hopefully you won’t fall down.

    • - TN (Trigeminal Neuralgia): Take an ice pick and jam it into your ear or cheek whenever the wind blows on it, or a stray hair touches it. If you want something easier to do, get someone to punch you in the jaw preferably daily.

    • - Uncontrollable Itching: Glue or sew small steel wool pads to the inside of your shirt, pants and undergarments wear them for an entire day.

    • - Tingling: Stick your finger in an electrical socket – preferably wet.

    • - Tight Banded Feeling: Put 12 inch wide belt around you and make is as tight as you can and leave it there for the entire day. How ya’ breathing?

    • - Shots: Fill one of our spare needles with saline solution, saline won’t hurt you, we would love something worse but don’t want to end up in jail. Give yourself a shot everytime we do our shot.

    • - Side Effects From the Shot: Bang you head against a wall, wrap yourself in a heating pad, wrap your entire body with an ace bandage tightly then finally treat yourself to some spoiled food or drink.

    • - Trouble Lifting Arms: Apply 20 LB wrist weights and try and reach for something on the highest shelf in your house.

    • - Spasticity: Hook bungee cords to your rear belt loops and rear pant leg cuffs then for your arms hook bungee cords to your shirt collar and cuffs on shirt sleeves then go dancing.

    • - Poor Hearing/Buzzing in Ears: Put a bee in each ear and then put a plug in each one…Bzzzzzzzz

    • - Balance and Walking Problems: Drink 100 proof grain alcohol and then sit and spin in an office chair for 30 minutes, now get up and see what happens. Urgently Needing to Pee: We put a .5 liter remote controlled water bag and drip tube in your pants, we point out 2 restrooms in a crowded mall, then we tell you that you have 30 seconds before we activate the water bag (by remote control) to get to a restroom. Just for spite we may make that 20 seconds without telling you.

    • - Bizarre and Inexplicable Sensations: Place tiny spiders on your legs or arms and allow them to periodically crawl around throughout the day, heck all day would be good too.

    • - Pins and Needles: Stab yourself repeatedly with needles all over your body or better yet…Get a very large tattoo in your most sensative area.

    • - Dizziness (Vertigo): Get on a gently rocking boat all day and all night and take several walks around the deck with your eyes closed.

    • - Fatigue: Stay awake for two full days to induce incredible fatigue and then cook dinner, clean the house, walk the dog and see how you feel. Please do not compare MS fatigue to you being tired from only a few hours of sleep – it’s not the same at all.

    • - Cognitive Function (Brain Fog): Take a liberal dose of sleeping pills but stay awake. Try and function properly and think clearly. To make it even more real without killing yourself of course, take the sleeping pills with a small sip of wine.

    • - Bowel Problems: Take a 4 day dose of an anti-diarrhea medicine followed directly by a 3 day dose of stool softeners for a minimum of 3 weeks, at the end of 3 weeks sit down on a hard uncushioned chair and stay there til tears appeared.

    • - Burning Feeling: Make a full pot of boiling water and then have someone fill a squirt gun with the boiling water and shoot it at yourself all day long. However, you can give us the pleasure of shooting you instead…optional of course.

    • - Intention Tremor: Hook your body to some type of vibrating machine try and move your legs and arms….

    • - Hmmm are you feeling a little shaky? You are not allowed to use anything fun for this lesson

    • - Buzzing Feeling When Bending Our Heads to Our Chest (L’Hermitte’ s): Place an electrical wire on your back and run it all the way down to your feet, then pour water on it and plug it in.


    • - Vision Problems (Optic Neuritis): Smear vaseline on glasses and then wear them to read the newspaper.


    • - Memory Issues: Have someone make a list of items to shop for and when you come back that person adds two things to the list and then they ask why you didn’t get them. When you come back from shopping again they take the list and erase three things and ask why you bought those things.

    • - Foot Drop: Wear one swim fin and take about a 1/2 mile walk, nothing else needs to be said for this one, you’ll get it.
    • - Depression: Take a trip to the animal shelter everyday and see all the lonely animals with no home. You get attached to one or more of the animals and when you come back the next day you come in while they are putting her/him asleep.
    • - Fear: Dream that you have lost complete feeling in your feet and when you wake up wiggle your feet, just so happens they don’t move. Think about this every night wondering whether something on your body won’t work the next day when you wake up.
    • - Swallowing: Try swallowing the hottest chili pepper you can find.
    • - Heat Intolerance or Feeling Hot When it’s Really Not: You are on a nice vacation to Alaska. It’s 35° outside and 65° inside. Light a fire for the fireplace and then get into it. Once you have reached about 110° tell me how you feel, even a person without MS would feel bad, now add all of the above symptoms Welcome to our world. :-)
    • Then Finally… After subjecting yourself to the items above, let everyone tell you that you are just under a lot of stress, it’s all in your head and that some exercise and counseling is the answer.
    • Cheree’s Added Note: This may sound harsh or exaggerated, but trust me when I say that it’s all true. MS is most times considered the ‘invisible’ disease because alot of us with MS can walk around looking like we’re ok!
    • What you don’t see are the rough times spent at home, alone, at night, when MS causes us the most pain.
    • The next time you see someone with a chronic illness and see them smiling, just remember that they’re probably dealing with a whole lot more than the eye can see…and let them know that you care! :-) <3

    Tro eller inte tro ?

    Ja vad skall vi ms offer tro på ?, jag väljer att titta på alla alternativ som finns. Jag kommer inte att leva för evigt, det gör ingen. Jag vill inte att mitt liv skall fyllas av en ständig kamp mot alla symtom som kommer med Ms.

    Jag litar inte till 100 % på någon, utan jag bildar min egen uppfattning. Det fanns en tid då människor trodde att jorden var platt. Männsikor som sa något annat avrättades. Vi vet alla i dag att jorden är rund, eller hur ??.

    Så vad vet vi i dag om ms , vem skall vi lyssna på ?. vågar man lägga sitt öde i sin läkares händer, vem styr hans beslut om vad "jag" skall få för behandling. Ekonomi är ofta en avgörande del i det beslut som avgör våran framtid.

    Vågar jag vänta och chansa  eller skall jag ta vad sjukvården erbjuder mig, samtidigt som jag gör mina egna efterforskningar.

    En av de värsta sakerna med Ms är ovissheten om vad som skall komma här näst. Och för mig så lindras min oro genom att själv ta kontroll över min situation och mitt liv. det gör jag bäst genom att använda mig av lateralt tänkande.

    Om du oxå är intresserad av samma saker och inte stänger dörren för nya ideer så kolla in detta.

    Catalyst: MS Cure? - ABC TV Science

    Dags att betala


    Efter  sommaren som gått, börjar jag känna i kroppen vad jag skall få betala den här gången för att jag inte lyssnat på min kropp när den krävt vila. Smärta dommningar  och en förlamande trötthet. Alltid får jag betala efter att jag pressat min kropp, börjar bli trött på detta.

    Sommaren som kom och gick

    Under våren oroade jag mig för att sommaren var på väg. Värmen och de fysiska symtom som följer med den. Sommaren kom men värmen uteblev, den hemska värmen i alla fall. vissa dagar har jag mått skit. Men den här sommaren var ändå bättre än den förra.

    Vi spenderade några varma dagar i falkenberg, jag upplevde att min ms betedde sig annorlunda där, mot hur den gör när jag är hemma. Det fläcktade vid havet, jag badade och kylde mig så ofta jag fick chansen. På något sätt kände jag mig fri vid havet. Jag glömde bort min envisa följeslagare. Jag har alltid gillat havet och det salta vattnet. Att sitta och se ut över öppet hav är en lisa för själen.

    Dagarna i falkenberg har lärt mig att det är viktigt att finna källor, där man samlar kraft. Då vi msare ofta saknar energi, är det ännu viktigare att begränsa mötena med enrgitjuvar i vår omgivning. Hitta saker som ger i stället för tar. Havet gav mig massor av saker som jag skall ta med mig, det gav mig mer än modiodal och annan skit medicin.....

    Det som ändå kom till mig i mina tankar, är vad tufft det är att som sjuk småbarns mammaatt kämpa för att vara delaktig i barnes liv, på ett sätt som inte inskränker på deras frihet och upptäckar glädje. Mina ben och armar har lyckats bli en källa för besvikelse när det kommer till den punkten.

    Barnen vill gå ut och gå på utforskningspromenad längs stranden, men det går inte för mammas ben är som gelestickor. Barnen vill gå och köpa glass, men...., Barnen vill gå på Liseberg och promenera där i timmar, men det går ju inte....Allt måste göras "om" när mamma är med.

    Jag vill vara som andra mammor, orka massor, gå prommenader längs stranden och samla snäckor med min dotter länge, länge. Bära henne på mina axlar, när hon blir trött.
    Jag skulle kunna göra värdens längsta lista av vad som begränsar mig som mamma pga av min ms.

    En dag kom en kille farandes på en segway på stranden. Min son sa "titta mamma en sån skulle du ha" Ja, vad mycket enklare mitt liv skulle bli med en sån, tänk vad jag skulle kunna göra. Jag skulle kunna komma fram på ställen som jag nu, bara kan drömma om.
    Jag skulle kunna vara mera delaaktig i allt. Vilken känsla av frihet... Att få hänga med mina barn och mina vänner i deras tempo. Ja jag vet att det finns permobiler, små moppar med olika namn....etc.

    Grejen är liksom den att jag bor på landet med grusvägar och lera. Jag bor med skogen som granne. Jag gillar sanden på stranden. För mig skulle en segway eller en fyrhjuling passa bättre. Segway är inget godtjänt hjäpmedel. Alla som inte kan använda sina ben till 100 % är förvisade till hjälpmedel, som andra har bestämt skall passa oss.  Och med "oss" så drar man alla över en kam.

    Allt är så fyrkantigt, inget är individuellt. Vad vi "får" styrs utifrån stel byråkrati, Jag vill ha ett hjälpmedel som gör att jag kan känna mig fri, ung och levande. Jag vill inte puttra runt på en liten moped med en fotölj på och fastna i leran någonstans.

    Ms drabbar många yngre personer och en av de jobbiga sakerna, är ju att ta mod till sig att använda olika handikapp hjälpmedel. Det vore mycket lättare för många, om vi själva fick välja vad som passar oss. Det är en sorg att förlora en fysisk funktion. Det kanske skulle göra det lättare att förlika sig med sitt öde om man fick vara delaktig i beslutet om hur ett hjälpmedel skall se ut eller vara för att passa in i det liv man vill leva.

    Många som jag, sörjer över sin förlust. Att jag har ms har jag accepterat ,men vad som gör mig förbannad och bitter och rädd är vad sjukdommen hindrar mig från att göra. Jag kan tänka mig att mina tankebanor skulle ändras åt det mera possitiva hållet om någon sa....
    Titta här Ulrika, du kan fortfarnde vara med..... du kan gå på stranden, du kan ta dig ut i skogen själv, vara med på cyckelturer med dina barn. Det är fullt möjligt med den teknik som finns i dag.

    Kostnaden för en permobil och en segway är ungefär lika mycket. Segwayen tar mindre plats, du kan få med den i en bil etc. Du kan även delta i olika sporter med denna mojjäng. Gå in på youtube och sök på segway så kommer massa filmer upp på olika användnings områden. Denna leksak som det är för många friska i dag, gör att man känner sig mindre utpekad. Ingen vet om man är sjuk eller frisk när man kommer farandes. Jag skulle inte behöva känna mig utstuderad och annorlunda på samma sätt som med en permobil.

    Jag skulle även kunna göra en lista här, om fördelarna med en segway framför en permobil, men till vilken nytta ?. Den dagen beslutsfattarna har bestämd att subvetionera dessa hjälpmedel, kommer jag att vara gamal och grå.

    Det pratas mycket om full delaktighet i samhället för handikappade. Hur skall detta bli möjligt ? om ingen lyssnar på våra önskemål och utgår uti från dem, när man fattar beslut.

    Jag antar att jag kommer att bli förvisad till den sterotypa bilden av hur en handikappad förväntas att vara och kunna hantera. Jag får sälja mitt älskade hem, flytta in till stan och hyra en lägenhet. Köpa mig en släpkärra, som jag inte vet vart jag skall parkera och åka runt i de trånga butikerna med en liten "moppe med fotölj på", även om jag inte vill det.... Då har jag fått vad beslutsfattarna tycker att jag själigen bör ha, för att leva ett delaktivt liv i samhället på samma villkor som alla andra.

    Oj det blev många ord om hjälpmedel med en arg underton. Det blev så för att jag känner mig frustrerad över all underbar teknoligi, som vi handikappade skulle kunna utnyttja men inte får.  Pengar styr allt sägs det.  brist på pengar är det inte tycker jag, när olika partier festar upp våra pengar, köper ballonger för tusentals kronor mm.  Fest skall dom ha, det är dom värda, tycker jag. För det kan inte vara lätta att "få fatta besluta" om regelverk och lagar. Men ändå inte kunna förändra något som inte fungerar, till det bättre på ett tillfredställande sätt.

    Nu skall jag börja köpa lotter i massor och börja förlika mig med, att slumpen kommer att styra över hur mycket jag kommer att få ut, utav av mitt liv.

    Kram från en i dag, bråkig Ulrika :-)



    Minska inflammation med rätt kost !

    Vad skall man äta för att minska sjukdomsaktivitet ?? Läser på Sanna Ehdins sida om anti - inflammatorisk kost och har bestämt mig för att pröva detta  med början i höst :-). Inflammation förstör kroppen och är en negativ komponent i det normala åldrandet mm..  

    "IFD-maten
    Det nya är att vi kan välja en kost som kallas IFD-mat och som har en hög inflammationsdämpande faktor. IFD-maten främjar friskprocesserna och motverkar kronisk inflammation. Det är friskkost som till stor del består av färgrika grönsaker, fisk, olivolja, rapsolja och nötter. Fisk är särskilt nyttigt – ta gärna tillskott av fiskleverolja.de bästa kryddorna är vitlök, lök, ingefära, gurkmeja, cayennepeppar och chili, som var och en är starkt inflammationsdämpande. Köttet ska helst vara vilt eller från gräsätande djur. Frukt är lätt inflammatoriskt (på grund av sötman) men så näringsrikt att vi bör äta det varje dag. Blogg om IFD Nu har det börjat komma bloggar som berättar om erfarenheten av IFD (inflamationsfri diet). Nedan är en som refererar till artikeln i Aftonbladet.
    » Läs mer "
    Källa ; http://www.ehdin.com/?navid=176&sub=10



    "IFD står för Inflammation Free Diet, eller inflammationsfri diet på svenska! 
              
    • Bra: Lök, vitlök, chilipeppar, spenat, gröna grönsaker, sötpotatis, morötter, linser.
    • Undvik: Pommes frites, majs och potatis.
    Ät fisk tre gånger i veckan
    • Bra: Välj sill, makrill, vildlax, tonfisk, regnbågsforell, sardiner, ostron.
    • Undvik: Odlad lax.
    Använd rikligt med olivolja och rapsolja
    • Bra: Variera med hasselnötsolja, avokadoolja, hampfröolja och mandelolja.
    • Undvik: margarin, solrosolja, vindruvekärnsolja, bomullsolja, palmkärnolja och vetegroddsolja på grund av för mycket omega-6 fett.
    Krydda med vitlök, lök, cayennepeppar, ingefära, gurkmeja, chilipeppar, curry och alla örtväxter.

    Ät böner och legymer.
    • Bra: Krydda med IFD-kryddor och ät med raps- eller olivolja för att kompensera för att de är lätt inflammationsfrämjande.

    Ät kött från frigående, gräsätande, vuxna djur
    • Bra: Nötkött, gås och anka går bra. Ät även kalv och lamm med måtta.
    • Undvik: Inälvsmat är väldigt inflammationsfrämjande, så ät sällan och krydda med IFD-kryddor.
    Ät måttligt med frukt.
    • Bra: Blodgrapefrukt, citron, hallon och jordgubbar.
    • Undvik: Frukt är lätt inflammationsfrämjande på grund av sötman så ät inte för mycket. Men frukt är näringsrikt och rensande så ät måttligt varje dag.
    Ät gärna nötter varje dag
    • Bra: Särskilt bra är mandlar, hasselnötter, pekannötter, macadamianötter och cashewnötter.
    • Undvik: Ät inte för mycket, speciellt inte av solroskärnor som har högt innehåll av omega-6 fett.
    Bröd och müsli av fullkornsvarianter kan ätas i måttlig mängd
    • Bra: Havre är bra och funkar även för glutenintoleranta. Ät pumpernickel, rågbröd, fullkornsbröd, och osötad müsli.
    • Undvik: Muffins, bagel, vitt bröd, cornflakes, rice krispies.
    Ät råris, korn, fullkornspasta och couscous
    • Undvik: Vitt ris och vit pasta.
    Ät keso, kesella, yoghurt, färskost, fetaost, och mozzarella
    • Undvik: Sötad fruktyoghurt, glass och alltför mycket lagrad hårdost.
    Drick morotsjuice, tomatjuice, svart eller grönt te, örtte och källvatten
    • Undvik: saft och läsk.


    Drug For Alzheimer's, Parkinson's And MS Shows Promise

    Drug For Alzheimer's, Parkinson's And MS Shows Promise#.UCVPvd_zlik.facebook

    ny broms på gång ?

    Unique cell type in implicated in multiple sclerosis

    Tycker denna bilden säger så mycket, men texten ännu mer


    Ett speciellt ställe för mig


    Den här bilden är tagen i Munkfors vid forsen
    Ett ställe som alltid kommer att ha en speciell plats
    i mitt hjärta

    Home sweet home

    Foto; Amadeus Ullenius

    Ta kontrollen över ditt liv !

    Jag läser allt jag kommer över vad gäller ms. Jag gör det för att bibehålla kontrollen och för att hålla hoppet levande, att snart kommer någon liten forskare någonstans i världen på något, som gör att jag kan vara och leva som alla andra. jag läser ofta andras berättelser om hur deras liv med ms är. Jag har inte hittat någon med ms som har exakt lika symtom, men jag har läst många berättelser som liknar varandra.

    Ms är verkligen sjukdommen med tusen ansikten. Vilka symtom man får bekanta sig med, beror på vart skoven sätter sig i nervsystemet. Alla nya symtom har en inkörs period för acceptans, men man vänjer sig och anpassar livet efter de förutsättningar man får. När man väl har accepterat att livet har förändras, så börjar man leta efter olika sätt att hålla sig så frisk så länge som möjligt. Den enda fienden i detta nya sätt att leva är omgivningen.

    Om man börjar prioritera sig själv, blir man automatiskt en måltavla för frågor och kritik.  Många tycks bli ms experter, andra upplyser en om människor som dom känner som "verkligen är dåliga av sin ms" hur de dom känner gör eller inte gör, samt hur man borde göra, Givetvis berättar de nästan alltid om de för dom kända, hur handikappade och förstörda de är "dessa stackars människor med ms" (precis som om man vill veta det ?).

    Att ms kan påverka människors kognitiva förmågor verkar vara så främmande att många väljer att inte tro på det och Trötthet är väl inget som bara drabbar människor med ms eller ??? Alla är vi väl trötta någon gång, speciellt om man jobbar. Stress är vanligt i vårat samhälle och de som lider av detta är väl hypokondriker, eller ?

    Om man är frisk kan det vara svårt att föreställa sig hur det är att leva med en sjukdom. Man använder sina känslor  och de erfarenheter man har och utgår från dem, när man gör en bedömning av andras berättelser. Hur skall man kunna veta hur en onaturlig trötthet känns, om man inte har upplevt något annat än "vanlig trötthet" osv.

    Det enda vi som är sjuka kan göra, är att utgå från det vi vill göra av våra liv, vi känner oss själva bäst och jag tror att vi gör bäst i att lyssna på den inre rösten och leva efter vad den säger till oss. Känner jag att jag måste ta det lugnt, då skall jag vila, punkt slut. vi måste ta kontrollen över oss själva och inte lägga tid på energitjuvar och andra som envisas med att inte förstå. Om jag försöker stånga mitt huvud blodigt med att försöka få andra runt omkring mig, med att förstå, då utsätter jag mig själv för fara. Det samma gäller om jag försöker leva efter andras predikningar om vad som är bäst för mig. Gör jag det, tar jag en risk att längre fram få ett skov, för att jag ev pressat min kropp och inte lyssnat till min egen erfarenhet om hur jag borde göra !!! Såå

    Läste på en FB sida om en tjej som skrev följande och jag tyckte att hon skrev det så bra så därför citerar jag följande

    "MS-termostaten gör lite som den vill. Antingen fryser jag, eller så är det för varmt. Det har blivit mer den senaste tiden :P

    Multipel Skleros är en riktig berg-och dalbana! Med detta har jag fått lära mig att sätta gränser och planera min dag, min vecka, aktiviteter, min vila och vilka jag umgås med. Frågar du, får du ett ja eller ett nej, utan omsvep. Är trött på att förklara och gå i försvar. Sk energitjuvar kan få känna sig blåsta, de gör mig en tjänst; de sorterar bort sig själva, när de en vacker dag inser att det inte finns något mer att hämta. Jag har släppt kraven på mig själv, det finns inga måsten. Därför ska man inte ställa krav på mig heller. Min energi är jag rädd om, nu när jag kommit så långt, ska enkelt förklara varför:

    Min hjärna har fått skador till följd av förstörda nervtrådar. Det syns inte utanpå. Men i hjärnan har detta hänt: minnet är förstört, koncentration, fokus, deltagandet i samtalet. Inlärning, förstå och bearbeta instruktioner. Läsförståelse. Är lite skelögd, efter synnervsinflammationen. Allt detta blir värre vid trötthet/fatigue.

    Känslig för värme och hörselintryck, tex när folk pratar i munnen på varandra. Är jag trött och sliten händer detta: yrsel, svajig gång, muskelsvaghet, lättirriterad, ilsken. Personligheten förändras. Då hamnar jag i "hjärndimman". Då är jag inget bra sällskap. jag ser på munnen att någon pratar med mig, men jag hör inte vad som sägs. 
    Forstätter det så här utan advekat återhämtning kommer det som kallas fatigue, en typ av utmattning som inte går att vila eller sova ifrån. Då kommer nästa symptom, jag får ont bakom det skadade ögat och synfenomen uppstår. Jag har varit med om att jag har kört så hårt med en mängd aktiviteter i tre, fyra dagar, att det tog två veckor för återhämtning. I allra värsta fall kan ett nytt skov uppstå. Det är detta jag SKA förhindra! Detta kan bara JAG göra, genom att själv sätta stopp.

    Multipel Skleros är en komplex, kronisk, framåtskridande sjukdom med flera undergrupper. Min går i skov , vad man vet idag. Vissa typer av MS finns bromsmedicin för, andra inte. Men det gemensamma: det finns ingen bot, men man forskar och för det behövs pengar! 

    Jag lever i visshet om att jag kan förlora känsel eller rörelseförmåga. Jag lever med mina sprutor och piller. 
    Jag kan tappa kontroll över funktioner som kroppen annars tar hand om, som tex tarm och blåsa. Jag har nu ett ben som jag har lite ont i, till följd av spacticitet, mycket vanligt bland MS-patienter.
    Med detta sagt är jag inte ute efter tycka-synd-om-mentalitet eller pekpinnar om hur jag ska leva. På 15 månader borde jag ha lärt mig det! Alla är vi olika, jag har hittat min egen väg och sätt att leva och den fungerar alldeles utmärkt! Jag har även utvecklat den andliga sidan av mig, vilket är till stor hjälp :)  Sinicka Noren"

    Jag tror att Sinicka gör helt rätt, hon tänker på sig själv först och främst, hur hon vill bemöta sin sjukdom och lever därefter, utan att bry sig om vad andra tycker och tänker. Det tar tid att komma dit hon är, det är svårt att välja bort människor som tar mer energi än de ger och som kanske väljer att inte förstå.  Jag inser att jag måste börja leva mera så som hon, skita i att förklara mig, värdera andras kommenterer och blickar, ingen vet hur det är att gå i mina skor en dag. Sluta att känna skuld och inse att jag gör mitt bästa.... Genom att leva livet efter hur jag känner min kropp, kan jag hjälpa mig själv att förbli så frisk som jag kanske kan vara, den dagen botemedlet kommer.

    Tack Sinicka för att jag fick referera till dig..

    Kram Ulrika

    Varför inte lite viagra ?

    Vi känner alla till de erektila effekterna av Viagra, men denna studie antyder att det kan förhindra demyelinisering. 


    Källa; http://multiple-sclerosis-research.blogspot.se/2012/07/viagra-stops-demyelination.html


    Bra bra bra......

    Kissa ner sig eller tänka klart ?

    kronisk användning av klassisk ACD för blåsan symtom kan ha en negativ inverkan på kognitiva funktioner hos MS-patienter.


    Källa ; http://multiple-sclerosis-research.blogspot.se/2012/07/research-whats-good-for-bladder-may-not.html

    Ja vad skall man välja, måste läsa på mer om detta !

    Vad sägs om lite nya hjärnceller ??

    Ja va bra, jag ser fler användnings områden för denna diabetes medicin. citerar här nedan hela skriften som jag hittade på science daily...

    "Diabetes drogen gör hjärnceller växa

    Studien redovisas i den 6 juli frågan om cellen Stem Cell, en Cell Press publikation, konstaterar också att dessa neurologiska effekter av narkotikan som också göra möss smartare.
    Upptäckten är ett viktigt steg mot terapier som syftar till att reparera hjärnan inte genom att införa nya stamceller utan snarare av stimulerat de som redan finns i handling, säger studiens bly författare Freda Miller av University of Toronto-anslutna sjukhuset för sjuka barn. Det faktum att det är en drog som är så utbredda och så säkert gör nyheter så mycket bättre.
    Tidigare arbete av Miller's team belyste en väg som kallas aPKC-CBP dess väsentliga roll i talande neurala stamceller var och när kan differentieras till mogna nervceller. Som det hände hade andra före dem funnit att den samma smittvägen är viktigt för metabola effekter av narkotika metformin, men i leverceller.
    "Vi sätta two and two together," säger Miller. Om metformin aktiverar CBP utbildningsavsnitt i levern, de trodde skulle kanske det också göra att i neurala stamceller i hjärnan att uppmuntra hjärnan reparera.
    Den nya bevisningen stöder den lovande tanken både mus hjärnor och mänskliga celler. Möss med metformin inte bara visade en ökning i uppkomsten av nya nervceller, men de var också bättre kunna lära sig placeringen av en dold plattform i en vanlig labyrint provning av rumsliga lärande.
    Samtidigt som det återstår för att se om den mycket populära diabetes drogen redan kan tjänstgör som en hjärna booster för dem som tar det nu, finns det redan några tidiga tips att den kan ha kognitiva fördelarna för personer med Alzheimers sjukdom. Det hade varit trodde dessa förbättringar var resultatet av bättre kontroll av diabetes, Miller säger, men det verkar nu som metformin kan förbättra Alzheimers-symtom genom att öka hjärnans reparation.
    Miller säger de hoppas nu att testa om metformin kan hjälpa till att reparera hjärnan hos dem som har lidit hjärnan skada på grund av trauma eller strålning terapier för cancer."


    Källa ; http://fallgropar.bloggplatsen.se/2012/07/07/8203639-sciencedaily-diabetesmedicn-far-hjarnceller-att-vaxa/ 

    När temperaturen är hög ut i kroppen...

    Det är tur att solen alstrar värme annars skulle vi alla dö, men varför i hela värden, måste den alstra så mycket värme i bland. Jag har varit på rehab nyligen och där fick jag klart för mig att min inre temperatur reglerare är helt kass, eller ja, kass och kass, den funkar upp till 21 -22 grader men sedan är det stopp. När mina grannar slänger på sig bikini och sträcker ut sina lata vita kroppar för att njuta av solens strålar går jag in. Drar ner rullgardinen och sätter på ac:n, duschar fruktansvärt kallt och bara hoppas att jag skall överleva sommaren.

    Ute känner jag mig som ett jagat villebråd, jagad av solens hetta. Jag känner mig som om jag är den personen som skulle kunna skriva boken om "Kvinnan som hade en vattenskalle, som kokade" När värmen stiger känns hela huvudet svullet, ögonen känns utåt stående, hörseln blir sämre, tankarna slöa och andningen tung och krävande, ben och armar blir som slappa taskar. PANIK.

    Jag får svårt att koncentrera mig, sitta stilla eller röra på mig, händer och fötter domnar bort. I går hade jag ingen känsel på vänster sida av ansiktet, hela min kroppen skriker efter kyla.

    Och vad har marknaden att erbjuda för oss som kämpar mot sommarens hetta,  Jag har letat och inte hittat mycket. Det finns visserligen kylvästar, kylkepsar och scarfar, fläktar acanläggningar. Jag är dock inte nöjd med utbudet..... Västarna ser ut som skyddsvästar. När jag var på rehab, fick jag låna en väst för att testa. Alla jag gick förbi uppmärksammade denna fula väst. En kvinna frågade, vad är det du har på dig ?? Jag svarade att det var en skottsäker väst, som jag hade på mig efter att jag hade blivit hotad :-) Men usch va hemskt svarade hon med uppspärrade ögon "ja bara skojja, sa jag med ett leende".

    Jag har ägnat dagarna efter att leta  fakta kring värme känslighet och olika hjälpmedel. Men som det ser ut nu så kan man inte få hjälpmedel mot värme förskrivet. Allt som faller inom detta område får man betala själv, även om effekten av värme slår ut min kropp och gör mig totalt oförmögen att fungera. Jag blir helt rätt och slätt "handikappad". konstigt ??

    Om jag hade snuskigt med pengar, så skulle jag köpa en riktig pool, markiser, acanläggning till husets alla rum. Som det är nu, så är jag förvisad till sovrummet, där våran portabla ac står :-(. Jag skulle också skicka efter en  vattenfläkt som kyler utomhus temperaturen, så att man även kan vistas där, utan att rent av riskera att dö av värmeslag.....

    Svettiga kramar till er från "en" med svullna fötter och en varm och svettig panna :-)

    Det värsta har hänt !

    Jag har blivit bitter, i stället för att se framåt och det positiva i livet, kretsar allt runt det som inte är bra. Jag erkänner att jag retar mig på allt och alla. Jag är avundsjuk på de människor som är friska och som det går bra för. Jag fokuserar på mina krämpor, analyserar och gnäller. Jag ältar min ms, fram och tillbaka och rullar mig i självömkan där jag förbannar alla som inte förstår.

    Oj, säger jag bara, så här skulle jag inte bli. Att jag är sjuk är inget val jag gjort, men att jag har blivit bitter och feg är två saker som jag inte valt bort. Hur sjuk man än blir, så finns det ändå positiva saker man kan fokusera på eller hur. Men det finns tid att ändra sig,  tid att våga  fortsätta leva livet. Glömma det liv man trodde att man skulle leva och fokusera på det liv man har och lever i.

    Det måste ju finnas meningsfulla saker som man kan göra, även om man vill sova hela dagen. Det kanske inte är en aktivitet som kommer fortsätta i en evighet..... Allt kan ändras, men just nu så är det så det är. Att jag vill jobba med något kreativt det vet jag, och det finns säkert ett antal områden som man kan praktisera det på även om min kropp inte är som den skall.

    Jag skall börja leva för dagen nu, sluta älta och acceptera att saker är som de är och kanske att det även är en meningen att det är på det viset. Det finns så mycket som jag ändå har att vara tacksam för. Det finns andra som har det värre. ångest och oro inför framtiden, känner säkert de flesta i bland. Man vet ju aldrig vad som hända skall och det gäller även friska som sjuka.

    Ja, Ms lever i mitt nervsystem, Ja, vissa dagar är ett totalt mörker, Ja, Jag kanske inte kan göra allt som andra gör, men vad gör det, när jag får vara med. Jag finns här och nu. Mina barn har en mamma och jag får vara med mina barn. Jag får se när löven spricker ut och världen ändrar färg, jag är här och nu.

    För alla negativa saker som kommer att poppa upp i mitt huvud fram över skall jag träna mig på att finna en positiv motvikt till. För varje sak som tas från mig, skall jag lägga till något annat något nytt. Livet är så kort och jag har ett val att göra.
    Jag kan välja att streta emot, dra mig undan och ge upp, inte våga, för att jag är rädd eller så gasar jag på. Saker och ting får helt enkelt bli som de blir. Jag kan utveckla mig själv och hitta andra vägar. Jag kan oxå sluta lägga energi på skam och funderingar över vad andra tycker och hur de dömer mig. Jag kan lägga denna bortkastade energi på annat som leder nånstans och ger något tillbaka.

    Jag har bestämt mig nu för att jag är "mer" än Ms och jag skall förändra mitt liv. Jag tänker inte sluta mitt liv som en bitter gnäll kärring. Avudsjuka är ingen sjukdom, som skall få ett fäste i mig, det har alltid varit en egenskap som jag har funnit oerhört oattraktiv.

    Jag ger inte upp hoppet, aldrig... Någon dag snart...... kommer en forskare att komma ridande med en spruta i högsta hugg och sticka i min arma kropp :-). Den sprutan skall utplåna allt vad ms heter och stoppa denna kognitiva nedbrytning som hunserar i min hjärna. Hoppas bara att jag inte har blivit "helt dum i huvudet" innan dess. men å andra sidan, så kanske han har en spruta med sig, som reparerar skadade nervceller oxå, vilken lycka . Man vet ju aldrig....:-)

    Nu skall mitt liv alltså förändras av mig. Allt skall få en positiv spegling, för det jag tänker och ger ut, kommer så småningom tillbaka till mig och när det gör det, skall jag välkomna det med öppna armar... :-).



    Men vad är det här ??

    Måndag morgon, sitter här ensam och fortfarande sååå trött. Denna  trötthet driver mig till vansinne. Under helgerna när barnen inte är på dagis eller skolan lägger jag i den högre växeln. Då finns ingen tid till vila. Det är svårt att säga till ett barn. -Vi får göra det sen, mamma måste vila en timme först...... Jag kommer aldrig att lära mig detta.

    Men faktum är ändå att den senaste periodens trötthet har inte visat respekt inför för någon i familje. Jag har somnat om och om igen på morgonen, barnen har tjatat och tjatat. Hjärnan har suttit på sängkanten redo att ta i tu med dagen men kroppen har inte gjort den minsta försök till rörelse. I för sök att komma upp har jag legat i sängen som om jag vore levande begravd.

    När jag väl kommit upp har ben och armar varit som två urvridna wetex trasor, Hjärnan har varit off och jag fattar inte vad folk pratar om, kommer inte i håg namn, vad jag måste göra och så vidare. bara jag sätter mig i fotöljen så hinner jag somna inna jag sätter på tvn. Att vara vaken känns som tortyr. Jag blir så frustrerad över situationen. Mycket finns runt mig som jag vill ta itu med. Saker som jag tycker är roligt.

    Tänk om man hade fått vara frisk och ledig, va mycket man skulle kunna åstakomma hemma, tänk om jag bara kunde få en till två månader om året då jag skulle vara ledig och fullt frisk. Då skulle jag med gott samvete kunna vila mig när jag behövde sedan. Orken finns där aldrig nu saker som är roligt att göra kan jag bara glömma, saker som jag måste göra glömmer jag eller så blir de till en börda och dåligt samvete.

    Det börjar bli varmare ute nu oxå och som somrarna har varit efter diagnos, så blir min livsituation inte bättre när temperaturen stiger. Hjärndimma, yrsel, myrkrypningar och svaga skakiga lemmar. Jag får panik när detta händer. Jag känner maktlöshet och förtvivlan. Nu när jag skriver, har jag somnat hela  två ggr. Därför har jag beslut mig för att stänga av datorn nu och dra mig upp till sovrummet för att sova några timmar för jag måste bara det, annars dör jag.  :-)" ler" för det i sig är ju oxå terapi.......Jag  måste tänka att ingenting varar för evigt...... Det finns bara en sak nu, "saker" känslor, "allt" måste bara bli bättre. För tröttare kan jag nog inte bli.

    Amen

    Läges check

    I dag har lilla familjen varit på valborgs firande. Allergin är på "G" på riktigt. Mina ögon känns som om dom skulle poppa ut ur huvudet, det kliar och svider. Hela ansiktet känns svullet och det rinner ur näbben hela tiden :-(. Men det är inte det värsta. Jag har varit dödligt trött en period. Jag har varit så trött, så att min hjärna verkligen har gått på sparlåga. Svårt att tänka ut något vettigt. Hur många timmar jag än sover, så känns det som om det är aldrig nog. Jag kan sova en hel kväll, natt och förmiddag men ändå känns det som om jag inte har sovit på flera dagar.

    Jag har försökt duscha kallt, medicinerat, ja, jag har till och med övermedicinerat för att komma ur denna sömnkoma jag befinner mig i. Det är så svårt, för alla i min omgivning att förstå detta. Hmm, de vanliga kommentarerna kommer alltid . Jag är oxå trött jämt och det är väl bara att skärpa till sig.

    Jag måste komma på ett sätt att komma ur skammen och skuldkänslorna som kommer tillsammans med alla symtom på denna sjukdom. Det kvittar väl vad andra tycker och tänker Egentligen. Så länge jag vet, att jag gör det bästa jag kan.  Alla får undra, spekulera och dra sina egna slutsatser. Det är ingen ide att lägga energi på att försöka få andra att att förstå vad ms innebär i nuläge för mig.

    Jag vill så mycket. jag längtar efter en frisk kropp att röra mig i. Jag vill vakna tidigt på morgon fylld av energi.
    Jag vill förverkliga mina drömmar, jag vill hoppa, dansa, sjunga med mina barn, baka bullar osv osv....

    Men framför allt så vill jag vara vaken :-), det är faktiskt en ganska bra aktivitet, "att bara vara vaken".
    Det är ju så att det är en ren förutsättning, för att kunna någonting överhuvudtaget.

    Måste finna en medicin som funkar bra på mig, som ökar min vakenhet utan en massa biverkningar. Sedan måste jag bättra på min självkänsla.

    God natt !






    Leptin och ms


    Hej ! mitt i natten, sitter här och tänker...... Trött men tankarna snurrar ändå. Läste denna artikel här nedan, som jag kopierade .

    Leptin produceras tydligen av fettceller och har tydligen betydelse för hur ms utvecklas. Injektioner av leptin har oxå visat sig ha en positiv effekt på viknedgång :-). Tänkte beställa ett preparat som gör att halten Leptin ökar i blodet och orsakar viktnedgång. Googlade på Leptin och Ms, då kom denna artikel upp, Hmmm..... Mina "få" grå jobbar nu för fullt. Kan detta bantningspreparat göra så att min ms försämras. Om en blockering av Leptin kan förbättra min Ms, hur får man i sådant fall till det ?. Om man reducerar Leptin halten i blodet, betyder det att man "belönas" med att gå upp i vikt då ?? Vilket dilemma. Jag villl ju både att min ms skall hålla sig lugn och fin, men samtidigt vill jag ju inte heller, se ut som skräphögen i fragglarna. I morgon skall jag forska vidare i detta, men först måste jag sova lite Kram / Ulrika

    Artikel om Leptin

    "Italian researchers have found that blockade of the hormone leptin, which is primarily produced in fats cells, has beneficial effects on the induction and progression of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mice - the animal model of human multiple sclerosis (MS). In their study appearing online on January 12 in advance of print publication in the February 2006 issue of the Journal of Clinical Investigation, Giuseppe Matarese and colleagues from Universit� di Napoli "Federico II" suggest that leptin neutralization may be a potential way to both prevent and treat MS. 

    MS is an inflammatory disease of the brain and spinal chord characterized by muscle weakness, numbness, and loss of coordination. These symptoms result in part from destruction of the nerve-insulating material myelin by activated T cells. 
    Leptin is known to play a critical role in the regulation of food intake, metabolism, and the immune response. Since it had been previously shown that leptin is expressed in active inflammatory lesions of the central nervous system during EAE and MS, Matarese and colleagues investigated the effects of leptin blockade on the induction and progression of EAE in mice. They found that leptin blockade by the use of either anti-leptin antibodies or a form of the leptin receptor unable to bind leptin, either before or after disease onset improved clinical symptoms of disease, slowed disease progression, reduced disease relapses, and reduced the number of antigen-specific T cells. The authors delved further to unravel the cellular signaling events underlying these beneficial effects. Taken together, the data provide a basis for the development and testing of novel strategies of leptin-based targeting for the potential treatment of MS. 

    TITLE: Leptin neutralization interferes with pathogenic T cell autoreactivity in autoimmune encephalomyelitis

    AUTHOR: 
    Giuseppe Matarese
    Universit� di Napoli "Federico II", Napoli, Italy. 

    View the PDF of this article at: 
    the-jci.org/article.php?id=26523
    "

    Källa;  http://www.medicalnewstoday.com/releases/237872.php 
    Brooke Grindlinger
    press_releases@the-jci.org
    Journal of Clinical Investigation
    www.jci.org 



    Jaha så kan det gå, gick inte och la mig som jag skrev förut, kunde bara inte släppa detta med Leptin hittade detta


    Hormonet Leptin.


    Detta hormon utsöndras primärt av fettcellerna och skickar en signal till speciella receptorer i hjärnan (bland annat dopamin) om tillståndet i kroppen, både om hur mycket fett du har på kroppen och om du har ett kaloriunderskott eller överskott. Dopamin är en signalsubstans som fungerar som en del av belöningssystemet i hjärnan och styr både aptit och känsla av glädje. Dessa receptorer är mer känsliga hos kvinnor. Indirekt är detta orsaken till att kvinnor går upp i vikt när de slutar röka (nikotin ökar dopaminnivåerna i hjärnan).


    När man går på diet reduceras leptinnivåerna på bara några dagar och detta sänder i sin tur signaler som leder till flera anpassningar i kroppen. Kroppen vet helt enkelt inte om du bara vill se bra ut till badsäsongen eller om du svälter ihjäl, så kroppen börjar spara – fettförbränning och muskelbyggning bromsas upp, undermedvetet börjar man röra sig mindre för att spara energi, aptit och sötsug ökar. Kvinnor verkar ha en kraftigare negativ respons på minskade leptinnivåer (igen via dopaminreceptorerna) än män.

    Energisensorerna i fettcellen reagerar med förhöjd leptinutsöndring av kolhydrater än av protein och fett, därför kan ett tricks att öka leptinnivåerna vara en så kallad kolhydratladdning. Detta innebär en kortare eller längre period med höjt intag av kolhydrater, något som både fyller upp musklernas bränslelager efter flera dagars träning och diet, och även skickar signal via leptin om att allt är ”normalt” igen.

    Efter en bra kolhydratladdning kan man faktiskt gå ner både i vikt och fettprocent, öka förbränningen och sammantaget ha mer energi till följande dagars diet. Igen ser vi skillnader i hur kvinnor och män reagerar på en sådan kolhydratladdning. Kvinnor har lägre insulinkänslighet och lagrar därför inte lika mycket glykogen i musklerna. Det är alltså större risk att kaloriöverskott går till fettinlagring. Dessutom är känsligheten för leptinsvar lägre och kroppen normaliserar sig inte i lika stor grad efter en kolhydratladdning.

    Hur kan man försöka undgå problemet?

    Lösningen på detta är att både vara konservativ med kolhydratintaget under kolhydratladdning men samtidigt köra laddningen oftare för att kompensera för det lägre intaget. Ha dock i åtanke att när du har mycket fett på kroppen är det också överflöd av leptin och man kan köra längre perioder med diet utan några speciella problem – det är alltså primärt kvinnor som redan är god form som trots strikt diet och mycket träning kontinuerligt råkar ut för stagnering.

    Ms och Graviditet


    I dag har jag hittat mycket intressant på nätet, var bara tvungen att kopiera detta..... från http://www.msra.org.au/having-children-reduces-risk-ms


    "Att få barn minskar risken för MS

    Den AusImmune studien , som finansieras av US National MS Society, Australiens National Health och Medical Research Council och MS Research Australien, studerade en stor grupp australier presentera med sin första episod av MS-liknande symptom med syfte att förstå de miljömässiga riskfaktorer för MS.
    Studien registrerade informationen på faktorer såsom virala infektioner, vitamin D-nivåer, solexponering och rökning i över 800 personer inklusive 300 som hade upplevt MS symtom. För kvinnor var antalet graviditeter som varar minst 20 veckor och antalet levande födda barn registreras också.
    Prof Anne-Louise Ponsonby av Murdochs barn Research Institute i Melbourne som lett studien, och hennes kollegor fann kvinnor med minst ett barn hade ungefär hälften av risken för att utveckla tidiga MS symtom. Kvinnor med tre barn hade en 75 procent lägre risk för tidiga MS symtom.
    Dessa viktiga resultat från AusImmune studien publicerades i neurologi  den 7 mars 2012.
    Antalet födda barn också analyserades för män, men inte avser risken för män att utveckla MS. 
    Prof Ponsonby, sade effekterna av graviditeter kvarstod även efter att de hade tagit hänsyn till andra faktorer såsom rökning, hudskador och sol och vissa riskgener.
    "Andelen MS har ökat särskilt bland kvinnor under de senaste decennierna, och vår forskning visar att detta kan bero på att mödrar få barn senare i livet och får färre barn än de har haft under de senaste åren", sade hon.
    Mekanismen för hur graviditeten skyddar mot utvecklingen av MS är okänd, dock graviditet känd för att modulera immunsystemet och inducera ett tillstånd av tolerans mot fostret och moderkakan.
    Det är också känt att kvinnor med MS kan uppleva en minskning av MS skov under graviditeten, men det finns en ökad risk för ett återfall i de tre månader efter det att barnet är fött. Graviditet påverkar inte den långsiktiga utvecklingen av MS eller graden av funktionshinder.
    Förstå detaljer om hur graviditeten påverkar MS risk och MS sjukdomens aktivitet kommer att ge viktiga ledtrådar till de mekanismer MS och potentiella behandlingar. Det finns en betydande internationell forskningssatsning för att förstå effekterna av graviditeten på MS.
    I synnerhet MRSA har finansierat ett forskningsprojekt om effekterna av graviditet hos ett laboratorium modell av MS. Läs mer här
    Ytterligare information om graviditet och MS från MS Australien finns här "

    Forsknings blogg

    Intressant läsning !

    http://multiple-sclerosis-research.blogspot.se/

    Kram / Ulrika

    The Secret

    So often when things change in our lives, we have such a resistance to the change. This is because when people see a big change appearing they are often fearful that it is something bad. But it is important to remember that when something big changes in our lives, it means something better is coming. There cannot be a vacuum in the Universe, and so as something moves out, something must come in and replace it. When change comes, relax, have total faith, and know that the change is ALL GOOD.

    Something more magnificent is coming to you! Rhonda Byrne

    Stamceller


    Mycket intressant, hoppas detta blir en verklighet snart.....  kopierat detta från msrc.co.uk

    "Stemcell therapy for multiple sclerosis is now a reality, not just a dream, says a leading neuro-immunologist.
    Gianvito Martino, director of neuroscience at San Raffaele Hospital in Milan, Italy, said although the therapy was still experimental, it was yielding some exciting results.
    Professor Martino said he did not believe stemcell therapy would be the solution to MS but an important treatment option with fewer side effects.
    "To have the solution, we should know the cause of the disease but we don't know it," he said.
    About 85 per cent of patients had relapsing remitting MS, which could be managed with current treatments, he said. However, within 10-20 years, about 90 per cent of these patients moved into the secondary progressive phase, for which there were no effective treatments, while about 10 per cent continued to have the so-called benign first phase.
    "About 80-85 per cent of patients will need aid for walking in 20-25 years from diagnosis,"he said.
    The average age of diagnosis is 20-40. In Australia, three times as many females are affected. In the autoimmune disease, the insulating sheath of the nerve cells, calledmyelin, is attacked and destroyed and eventually the nerves are also destroyed, leading to progressive atrophy of the brain and spinal cord, which is the cause of disability. In Australia, the incidence of MS is about one in every 1000 people, with more than 21,000 people affected.
    Professor Martino said there were two types of stemcells already being used in patients, both from blood. They were haematopoietic and mesenchymal stemcells.
    Haematopoietic stemcells were those used in bone-marrow transplantations. The patient's immune system was destroyed by chemotherapy and then their own stemcells from the bone marrow were transplanted.
    "The idea is to have new blood with no more cells capable of damaging your myelin,"Professor Martino said."It is immuno- suppressive therapy, blocking the cells causing the disease."
    About 500 MS patients worldwide had received the therapy since 1997 and in many, the progression of their disease had been halted.
    "The results are very, very important because about 60 per cent of those patients do not worsen for up to four to five years after the transplants, they stabilise," Professor Martino said.
    Even more exciting was the fact that only the patients with the worst prognosis and unresponsive to approved therapies had been eligible for the treatment, which was proving so successful.
    Among those patients, the ones better responding to the transplant were the 5 per cent with the so-called malignant form of MS, who needed a wheelchair within five years of diagnosis.
    The second type of transplant used mesenchymal cells, which are multi-potent stemcells taken from the blood and which can differentiate into a variety of cell types.
    "They seem to help the immune system to block the body's reaction against itself,"Professor Martino said. "You can just inject them intravenously and you don't need immuno-suppression or any therapy to avoid rejection."
    While they seemed to block further damage from the disease, they did not repair nerve cells already damaged.
    Apart from blood stemcells, there is another form of stemcell therapy which his group is testing, using neural stemcells taken from a foetus and grown in vitro as precursors of brain cells, which are then transplanted via a lumbar puncture.
    "Those cells were not only able to become cells producing myelin once transplanted but they could also help cells resident within the brain, which were not damaged by the disease, to repair the brain," he said.
    The trials conducted by his group to date have been in mice and monkeys. "We hope to start treatment in patients . . . within the next five years," he said.
    He warned MS patients against going to the so-called stemcell clinics that were scattered worldwide, saying the therapy should be conducted only under rigorous clinical trial conditions.
    Source: 'The West Australian' (c) West Australian Newspapers Limited 2012 (05/04/12)"