Nya Ms läkemedel på gång :-)

"Amerikanska Food and Drug Administration kommer att godkänna ett antal nya genombrott av läkemedel för personer med MS. Nicholas Larocca, vice vd för hälso-och sjukvården och politisk forskning för National Multiple Sclerosis Society, sa att 2010 var "ett anmärkningsvärt år för MS, både i fråga om de många händelser som är på gång liksom läkemedel som har kommit till marknaden. " Läkemedlen kan tas oralt, en paus alltså från tidigare MS behandlingar som måste ges av antingen injektion eller IV. De nya medicinerna innefattar: Gilenya (fingolimod), den första orala läkemedel avsedda att minska återfall och fördröja utvecklingen av MS. Ampyra (dalfampridine), första läkemedlet godkänt för behandling av ett specifikt symtom av MS - i detta fall, att förbättra människors förmåga att gå mm. Nuedexta , två läkemedel kombination för att behandla människor med MS som har förlorat emotionell kontroll på grund av ett symptom som kallas pseudobulbar påverka , en allvarlig känslomässig konsekvens av sjukdom som gör okontrollerbara skratt eller gråt. Andra orala läkemedel är på gång. En nu FDA översyn är kladribin , ett läkemedel för att minska återfall som ytterligare kunde förbättra bekvämligheten för människor med MS, säger Larocca. "Det tas oralt, men i diskret tidsblock under loppet av året", sade han. "Det är ett par mycket korta kurser vid oral behandling, i motsats till att ta den hela tiden." Larocca sade att dessa och andra nya läkemedel som har drabbat marknaden eller på väg att FDA kommer att göra det mycket lättare för dem med MS att hitta lindring. "Människor reagerar olika på olika behandlingar," sade han. "Ju fler behandlingar vi har, desto högre är sannolikheten att en person kommer att hitta en behandling som fungerar bäst för dem. Vi kommer att se en stadig ström av möjligheter för personer med MS, ge människor de val de behöver. " Cohen och Larocca säger att behandlingar som reparerar de neurala skador som orsakats av multipel skleros är nästa utmaning för forskare. Multipel skleros är nu vad som tros vara en autoimmun sjukdom där kroppen skadar nervsystemet genom att angripa myelinet , fettämnena som omger och skyddar nervtrådarna, enligt National Multiple Sclerosis Society. Läkemedlet Ampyra verkar genom att återställa de ledande kraften i nerver som har förlorat sina myelin, säger Cohen. "Just nu,  finns det inget som kan reparera skadan när den väl gjorts," sa han. "Om vi hade något som kunde återställa myelin, kan man eventuellt ringa tillbaka de skador som sjukdomen åstakommit." The National Multiple Sclerosis Society stöder fyra forskningscentra, två i USA och två i Storbritannien, som fokuserar på neurala skydd och reparation, sade Larocca. "Vi har läkemedel som kan bromsa eller stoppa utvecklingen av MS," sade han. "Vi har inte behandlingar som kan reparera skador på nervsystemet som orsakas av MS. Det är verkligen nästa gräns. Det är vad vi hoppas få se på gång i framtiden. " Källa: Yahoo News Copyright © 2011 Yahoo Inc (01/02/11)" Källa; http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479 Hoppas så att sverige är snabba att godkänna dessa läkemedel som skrivs om i texten ovan.

Livet går vidare....

Ja dagarna med copaxone rullar på, det svider efter injektionen, men annars inget som jag inte klarar av. funderar dock på effekten, hjälper bromsen eller är allt bara ett spel för gallerierna. Tycker att jag känner mer av msen nu. Jag domnar mycket i vänster ben och har mer känselbortfall i händer speciellt fingertopparna. Rumpan är till och från också bedövad, skit skit skit, lite orolig är jag för att jag är på väg in i en progressiv variant av ms.

Tycker forskningen går så långsamt, medicinerna dröjer, som om man skulle ha hela livet på sig.........
Kanske skulle tillägga att jag är en aning mindre trött med copaxonen och det känns bra ;-)

Går fortfarande i tankar om att starta eget, velar hit  och dit. Önskar att någon vis person kunde hjälpa mig fatta rätt beslut.

Nu är det gjort !

Nu harjag bytt till copaxone och.....det var inte så hemskt, snarare possitivt. Smidigare sprutor som är klara att injiceras. Det är jobbigt kanske upp till en kvart efter sprutan, för det svider lite. Men influensabiverkningarna är bort och det är skönt <3<3<3. Myrkrypningarna är också bättre. Nu undrar jag varför jag inte har gjort detta tidigare. Gott nytt år till er i alla fall. Skall försöka att göra mitt till ett år som blir fint att minnas.

Ångest inför byte av broms

Velar fram och tillbaka i tankarna ang bytet av broms, känner oro, tänk om jag inte tål copaxone och varför är det den 13:e i morgon när jag skall byta ??? Jag är redan sönderstucken efter att ha tagit sprutor varannan dag i nästan 3 år och nu skall jag ta en spruta varje dag. Jag har har hört att man kan få bölder av copaxone, min hud som är så känslig för allt.... Om jag fick välja själv, så skulle jag vilja ha den nya bromsen  i tablett form nu. Herregud vad jag kommer att fundera över detta i natt. Hmm vad skall jag göra och varför är jag orolig över att byta.

Byte av bromsmedicin !

Nu på måndag byter jag till ??? Hmm. till en annan sorts broms.
Jag har injicerat betaferon i 2 år och nu är det dags för att byta till copaxone, en spruta som jag kommer ta varje dag istället. Med den nya medicinen kommer jag att slippa influensa biverkningarna.... Vilket gör mig mycket glad. Istället blir jag värre sönderstucken och kan få bröstsmärtor och andningssvårigheter i samband med sprutan och upp till 30 min direkt efteråt. Men tänk om den inte bromsar lika bra ??? Ja den som lever får se ;-)

Glömde sprutan !!

I går kväll glömde jag ta sprutan, brukar ta den på kvällen för att sova bort dom värsta biverkningarna.
Jag har betaferon som broms och tar den varannan dag subkutant. Det första året med bromsmedicinen var hemsk. Varannan dag hade jag frossa, influensasymtom och migrän, Dagen efter, eller morgonen skall jag kanske säga är jag mer än lovligt trött....

Jag har fortfarande biverkningar fast inte så kraftiga. I bland om det gör ont när jag injecerar betaferonet gör det ont och då har jag märkt ett samband med detta och biverkningar, jag kan få frossa och feber värre huvudvärk osv.

Något som jag också har märkt av som biverkning är att jag svettas otroliga mängder. Vilket också kan bero på en annan medicin som jag tar för tröttheten. "Modiodal"

I kväll skall jag bort på kalas, och i bland hoppar jag över sprutan när jag vet att jag nästa dag skall göra ngt som jag jättegärna vill, jag vill inte riskera att jag inte tar mig i väg, pga av biverkningar. Allt för många ggr de senaste åren har jag fått stanna hemma, ringt återbud pga av att jag har mått så dåligt av medicinen. Måste ju få unna mig saker som gör mig glad i bland och som gör livet lättare att leva... "VI LEVER JU BARA EN GÅNG ELLER HUR".

Nu sitter jag ändock här och har lite ångest för att jag inte tog sprutan i går kväll....... Men gjort är gjort och i kväll när jag kommer hem så får jag ta den i stället.....