Lyft vikter kan hjälpa personer med multipel skleros

Lyft vikter kan hjälpa personer med multipel skleros

Spännande framsteg som gjorts i MS forskning under 2010

Spännande framsteg som gjorts i MS forskning under 2010

Icke-statliga organisationer, IAOMT uppmana att förbjuda produkter som innehåller kvicksilver, inklusive dentalt amalgam

Icke-statliga organisationer, IAOMT uppmana att förbjuda produkter som innehåller kvicksilver, inklusive dentalt amalgam

När jag fick min Ms

Många säger att Ms och stress inte har något samband, vilket jag tror är fel.
Mitt liv har varit fyllt av djupa dalar och höga toppar. Jag tror att jag har min Ms pga av arv, miljö, stress samt livsituation. så här har det varit för mig.....

2001 gick min pappa bort efter ha varit sjuk i cancer " hjärntumör"... Han var mitt ankare, min trygghet, jag älskade honnom djup och såg upp till honnom, så hans sjukdom och bortgång tog mig hårt.
Jag var sjukskriven en kort period för att sörja eller som det stod i intyget  en stressrektion.

Min Mamma fick sin Ms diagnos -98.Hon började då leva sitt liv i bitterhet, smärta och ångest. Livet för mamma efter pappas död har varit hårt  med fysiska handikapp och kognitiva besvär. Jag har burit runt på hennes sorger ofta och försökt hjälpa henne tills jag nästan själv slutat fungera.

2001 började jag ett nytt jobb på en infekterad arbetsplats där jag inte blev speciellt bra emottagen. Jag vantrivdes, men jag försökte göra det bästa av situationen. Att jag inte var välkommen på arbetsplatsen förstod jag då det hade funnits en önskan om att min tjänst skulle ha gått till ngn annan internt inom arbetsgruppen som saknade den rätta utbildningen. Detta tärde dock på mig mer än jag kanske trodde,  dagligen blev jag utsatt för tråkiga saker som många helst vill slippa...

2003 köpte min sambo och jag ett stort renoveringsobjekt.

2004 blev jag gravid med min son, Graviditeten var till stor glädje och lycka . Min sambo och jag hade försökt att få barn i 9 år utan att lyckats, vi hade varit på massor av olika utredningar och så när test stickan visade possitivt, blev glädjen enorm. Under graviditeten besvärades jag av svår foglossning samt blödningar. Av alla hormoner fick jag en deppresion.

Jag var sjukskriven under graviditeten och mammaledig fram till  januari 06.
När jag kom tillbaka till arbetsplatsen ansökte jag om att få gå ned i tid från 100% till 75% för att min som skulle slippa vara så långa dagar på dagis.
Min chef skällde ut mig rejält ,han menade att jag hade ju nyss varit mammaledig. Att föräldrar har rätt till förkortad arbetstid hade han ingen förståelse för.

Jag visste inte själv då att jag vid den tidpunkten återigen också var gravid. Något jag inte kan neka till gjorde att jag kände mig lycklig, graviditeten var inte planerad.

Jag blev återigen sjukskriven pga av blödningar och svår foglossning. Med ett brev på posten, blev jag uppsagd för att jag var för sjuk för att jobba ?????????? Graviditet är ingen sjukdom och det vet varenda handläggare på försäkringskassan i allafall. På min arbetsplats fanns inte utrymme för att bli förälder.

06 var ett svårt och lyckligt år. Jag var sjukskriven med foglossning, fick inte bära, hade blödningar och kände mig kränkt av min arbetsgivare. I slutet av året föddes min dotter. Arbetsgivaren fick betala mig 2 årslöner pga att uppsägningen saknade giltlig grund. Jag fick upprättelse. Jag kände mig ändå orättvist behandlad och trampad på och tvisten med facket, arbetsgivaren och graviditet hade tärt på mig.

jag hade också känt stress över att bo i ett renoveringsobjekt med ett litet barn och ett på väg. Vi hade ingen dusch inne, utan fick gå ut och duscha  i ett provisoriskt duschrum. På vintern frös vattnet och istapparna hängde efter väggen, varmvatten beredaren var på 50 l, så var oturen framme, fick man duscha ur shampoot i kallt vatten. I slutet av året föddes mitt andra barn som var en lite söt flicka, efter förlossningen fick jag hög feber och inlagd för livmoderinflammation.

Dec 06 mitt i natten trodde jag mig kunna se döden i vitögat. Hemska buk och bröstsmärtor väckte mig och efter en tur i amulansen och ett besök på akuten fick jag veta att jag hade gallsten. Hela dec 06 satt jag på akuten var och varannan natt med en 2 åring och en nyfödd, för att få kramplösande och smärtstillade injektioner. Jag blev placerad på väntelista för op.

I jan 07 blev jag inlagd efter att jag fått en livshotande bukspottkötelinflammation till följd av gallstas. Jag blev op den 12 och akut op igen dagen efter den 13 då mitt liv räddades.  Jag hade fått en blödningschock på avd, då ett klips runt ett blodkärl hade släppt. 2,8 liter blod fanns i buken, läget var kritiskt om man fick ringa efter min sambo. Efter vård på iva kom jag hem till lilla familjen igen. De var glada över att åter igen ha mig hemma.

Ett helt år efter op hade jag buksmärtor som gjorde att jag fick äta morfinpreparat. Hösten 07 kom vad som nog var mitt första skov. Jag hade domningar i vänster ben, bandage känsla runt knäet. Vc trodde på sterss så  jag fick antideppresiva mediciner.

Januari 08 fick jag värk i örat (extern otit) och återigen inlagd. efter att jag kom hem från sjukhuset  kom höstens symtomen tillbaka, fast kraftigare denna gång. Hela vä ben kändes konstigt och jag hade bandage känsla runt knäet igen. Kände mig kraftlös och tyckte mig inte kunna gå några längre sträckor alls.

Jag var så trött, så trött. Jag hade ju två små hemma, så jag visste ju inte vad mina symtom berodde på. Innerst inne viste jag att något var fel fel fel. På vc kunde jag inte få ngt svar, utan jag blev skickat med remiss på skikttrtg för att "utesluta hjärntumör", som min läkare läkare uttryckte det.....

Jag bara grät och grät, oron var så stor, min pappa hade ju dött i hjärntumör och mamma hade ju ms. jag började be till gud och sa - snälla snälla låt det "vara ms" vad som helst bara det inte är en tumör.

En morgon vaknade jag och hela vä sida var bort domnad. Ansiktet kändes konstigt och det tryckte under näsan. In till akuten igen, där fick jag en remiss till neurologen.

Nu började min ms utredningen med LL och MRI. Det konstaterades tillslut att det var Ms. Tack gode gud tänkte jag.  Jag får leva, jag får se mina barn växa upp yes !!!!!!
eller..........Varför i hela friden tackar man för den här skit sjukdomen och allt vad den innebär.

Nu är det 2011. 3 år har gått, tankarna och känslorna går upp och ner som skoven Restsymtom har jag efter varje skov.  Det värsta är nog att det har förändrat min personlighet. Sjukdomen tar mina drömmar och ställer ofta till det för hela familjen. Jag kan inte göra samma saker längre som jag kunde när jag var frisk.

Min mamma har nu även cancer i tarmen, lungorna och levern och livet prövar mig dagligen till den milda grad.. Tänk hur fort livet förändras. Stress, sorg, arv är vad som har gett mig min Ms, detta är jag övertygad om. Jag är enormt stresskänslig, det räcker med en födelsedag för att jag skall känna mig sämre.

Den här bloggen är framför allt till för mig, Jag vill dela med mig av mina erfarenheter, skriva av mig, jag tror att det kan hjälpa mig gå vidare med livet . Jag vägrar ge upp, det finns en mening med att jag föddes och jag tänker ta reda på vad den meningen är.

Om du frågar mig om jag tror att sress kan vara en utlösande faktor för ms så är mitt svar Yes.........

Mera D-Vitamin

I en studie rekryterades 193 patienter med MS och syftade till att undersöka förhållandet mellan blodnivåer av vitamin D-metaboliter och kliniska funktionshinder och förändringar på hjärnan MRI.

Författarna fann ett statistiskt signifikant samband mellan låga nivåer av vitamin D-metaboliter och grad av funktionshinder mätas med den MS svårighetsgrad skala. En liknande trend hittades när handikapp mättes med hjälp av Expanded Status Scale Disability (EDSS), men denna nådde inte statistisk signifikans. Högre värden på 25 (OH) VD (3) till 24, 25 (OH) (2) VD (3) förhållandet var förknippad med högre MSSS (p = 0,041) och lägre hjärnan parenkymala fraktion (p = 0,008)

Författarna drar slutsatsen att D-vitamin metaboliter har skyddande föreningar med funktionshinder och hjärnan förtvinar i MS. I synnerhet känner att de indikerar resultaten starka organisationer för 24, 25 (OH) (2) VD (3) metabolit, som inte har undersökts i MS-patienter.

Abstrakt
Syfte: samband mellan D-vitamin och MRI åtgärder av hjärnvävnad skada har inte tidigare undersökts vid multipel skleros (MS). Denna forskning utvärderar betydelsen av vitamin D och dess aktiva metaboliter i hjärnvävnad skador och kliniska funktionshinder i MS-patienter.

Källa; http://www.msrc.co.uk/

Undrar om det är ett skov på G

Ja jag har nu i ca två veckors tid haft ont i vänster öga och i går kväll efter tv tittande tillkom även besvärande yrsel. Det var så jäkla obehagligt, kändes som om jag druckit upp en helflaska brännvin.

Massa tankar kom, är jag trött eller  har jag kanske fått något virus, ellert är det ett skov på G. Har en stress period i ryggsäcken. Alla som har Ms vet att de två komponenterna inte hör ihop alls. Många läkare påstår däremot att det inte finns några vetenskapliga bevis för att det skall finnas något samband, det skiter jag i, för jag vet och känner min kropp väl nog, för att veta hur den fungerar och hur den reagerar på stress.

Är jag inte bättre i morgon ringer jag nog min Ms ssk så det så........

Probiotika

Eftersom vi lever renare, ändrar vi inte bara exponering mot smittämnen, men vi ändrar också vår relation med hela mikrobiella världen, både runt och inom oss, och vi kan förändra balansen mellan pro-och anti- inflammatoriska bakterier, " vilket leder till sjukdomar som MS,

"Kanske behandlingar för sjukdomar som multipel skleros kan någon gång innehålla probiotiska bakterier som kan återställa normala immunförsvaret i tarmen ... och hjärnan."

Jag själv äter alltid en daglig dos av probiotika eller prebiotika som hjälper kroppens celler att ta upp probiotikan.

P-piller ????

Forskningsresultat visar att användning av p-piller (p-piller) kan fördröja uppkomsten av multipel skleros (MS) hos kvinnor som är mottagliga för sjukdomen.

Tidigare studier har visat att könshormoner, särskilt östrogen, kan påverka uppkomsten och förloppet av MS.'

Därför undersökte Per Holmqvist (Länssjukhuset, Sundsvall) och kollegor sambanden mellan OC användning, förlossning, och MS.

Källa; http://www.msrc.co.uk/

Ny ms medicin ????

Dr Takayuki Harada och Dr Xiaoli Guo från Tokyo Metropolitan institutionen för neurovetenskap och andra som med den forskning siktet inställt på ASK1.

ASK1 är en gen som fungerar i gliaceller, som stöder kranialnerver och styr det medfödda immunförsvaret som organismer föds med. Forskarna teorin att om utseende av MS symptom är ASK1 överaktiverade, vilket leder till utsöndring av stora mängder protein som orsakar inflammation.

När forskarna artificiellt MS-liknande symptom hos möss som fick sina ASK1 gener bort, symtom, såsom lägre body-förlamning, inte förvärra och möss kunde fortsätta gå. Den myelinet runt mössens axoner var knappt skadad.

Forskarna har också utvecklat ett läkemedel som hämmar aktiviteten av ASK1. Efter administrering av läkemedlet dagligen till möss med MS-liknande symtom, förbättrat möss villkor.
Den ASK1 genen finns hos människor också.

"Om ett nytt läkemedel som ASK1 hämmare kan utvecklas för människor blir det lätt att hämma inflammation i centrala nerver," säger Harada.

Forskningen publicerades i European Molecular Biology Organization vetenskaplig tidskrift, det EMBO tidning .

 Källa http://www.msrc.co.uk/

Vitamin D

Vitamin D har en direkt immunmodulerande effekt på CD8 + T celler från patienter med tidig multipel skleros och friska kontrollpersoner har tester visat.

Källa http://www.msrc.co.uk/

Livet går vidare....

Ja dagarna med copaxone rullar på, det svider efter injektionen, men annars inget som jag inte klarar av. funderar dock på effekten, hjälper bromsen eller är allt bara ett spel för gallerierna. Tycker att jag känner mer av msen nu. Jag domnar mycket i vänster ben och har mer känselbortfall i händer speciellt fingertopparna. Rumpan är till och från också bedövad, skit skit skit, lite orolig är jag för att jag är på väg in i en progressiv variant av ms.

Tycker forskningen går så långsamt, medicinerna dröjer, som om man skulle ha hela livet på sig.........
Kanske skulle tillägga att jag är en aning mindre trött med copaxonen och det känns bra ;-)

Går fortfarande i tankar om att starta eget, velar hit  och dit. Önskar att någon vis person kunde hjälpa mig fatta rätt beslut.

Nu är det gjort !

Nu harjag bytt till copaxone och.....det var inte så hemskt, snarare possitivt. Smidigare sprutor som är klara att injiceras. Det är jobbigt kanske upp till en kvart efter sprutan, för det svider lite. Men influensabiverkningarna är bort och det är skönt <3<3<3. Myrkrypningarna är också bättre. Nu undrar jag varför jag inte har gjort detta tidigare. Gott nytt år till er i alla fall. Skall försöka att göra mitt till ett år som blir fint att minnas.