Visar inlägg med etikett Rehabilitering. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett Rehabilitering. Visa alla inlägg

Att förlora sig själv

Många ggr sedan jag fått min Ms diagnos så  har jag funderat på vilken del av mig själv som jag skulle sakna mest om jag skulle förlora den. Jag tror jag vet svaret nu.

Förmågan att kunna uttrycka mig, tänka och utvecklas. Förmågan att kunna känna och förstå, kommunicera och aktivt delta och bidraga i samtal.
Förmågan att minnas, kunna planera och genomföra mina beslut.
Förmågan att kunna göra det jag vill, när jag vill. frihet att agera och prestera utifrån min egen vilja.
Vetenskapen om att de drömmar jag har, kan bli verklighet genom min egen viljastyrka och fysiska kraft.




Jag talar om frihet. Innan jag fick min Ms var jag fri att göra det jag ville. Varför gjorde jag inte då det jag alltid har velat, varför väntade jag och varför levde jag inte i nuet. Man vet vad man har först när man har förlorat det.  Jag har förlorat mig själv och efter att jag nu har varit på rehabilitering så har jag fått det konstaterat. Jag har tappat delar av mig själv, som ingen någonsin genom vetenskapliga bevis kunnat få tillbaka genom träning. Vissa små verktyg fick jag med mig hem, men det måste finnas mer att göra, jag vägra tro något annat.

Hur skall jag gå vidare nu ? verkar som om jag måste finna mina egna vägar. Tur att internet finns. Det betyder att min situation inte är helt hopplös. Den som söker den finner. Under den neuropsykriatriska utredningen som jag har varit på, så har vi pratat om stora skillnader på fysisk och mental rehabilitering. Att rehabilitera synbara fysiska handikapp verkar vara något som sjukvården lägger en mycket av sina pengar på. Mindre medel och resurser satsas på osynliga handikapp.

Jag själv tycker att det är en ogenomtänkt, kortsiktigt och diskriminerande åtgärd. Måste var svårare för den som har tappat huvudet än för den som är lam i benen att kunna återgå till ett arbete. Alla oavsett handikapp borde kunna få individanpassad hjälp, Punkt.

På rehabilitering

Ja, nu är det klart, jag skall på 3 veckors rehabilitering på Frykcenter. Jag vet inte vad jag tycker om det  egentligen. Ena stunden vet jag inte riktigt vad jag skall dit och göra och nästa stund är jag nöjd. Fattar inte att det är jag som skall på rehab. Är jag sjuk ???? Nej mina besvär beror inte ms de är en del av livet (förnekelse). Jag har vant mig vid att inte vara riktigt hel. Aldrig vara riktigt pigg och fysiskt allert. Jag tänker inte så mycket på min ms när jag är hemma. Det är mest tillsammans med andra, det kan bli ett problem. Jag blir så trögfattad och känner mig numer alltid dum. Jag hänger inte med i andras samtals tempo. Jag glömmer mycket och har svårt med koncentrationen.

Jag har oxå börjat göra ologiska saker och har svårt att  komma igång. Fröken "Dårpippi" det är mitt mellannamn nu mer. Nu skall hon ut och lära sig flyga igen. Herregud jag som blir så stressad bland nya människor. Jag längtar efter mina barn och min man redan :-( jag vill inte vara ifrån dem så länge.:.....

Frykcenter känns som ett jäkligt tråkigt alternativ, önskar att det skulle vara en mer attraktiv plats för min rehabelitering, jag har varit där på studiebesök en gång och jag gillade inte stället, steningt, kallt och dötrist. det var min uppafttning.

Jag hoppas så att jag kan skriva och berätta för er om att jag har ändrat uppfattning och att detta ställe har gjort underverk för mig. Kommer att skriva en daglig rapport på bloggen om vad som händer och lägga upp bilder.

Trevlig lördagskväll !

Kram Ulrika